ResMed 248671 Avisos gerais, Desempenho do umidificador, Símbolos que aparecem no dispositivo

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Umidade de armazenamento e

10 a 95% sem condensação

transporte

 

Classificação CEI 60601-1

Classe II (isolamento duplo), Tipo CF

Compatibilidade eletromagnética

Consulte o manual do usuário do gerador de fluxo para obter

 

detalhes

*O consumo de energia médio real sofre variações, dependendo de fatores como: configuração de temperatura, pressão definida, uso de acessórios, altitude em relação ao nível do mar e tempera- tura ambiente.

Desempenho do umidificador

As configurações a seguir foram testadas a condições ambientais de 22°C, 40% UR:

Pressão CPAP Máscara

 

% Saída UR

UA Saída Sistema Nominal*, BTPS

cm H2O

Opção 3

Opção 6

Opção 3

Opção 6

4

>95

>95

16

20

 

 

 

 

 

10

>85

>95

14

18

 

 

 

 

 

20

>75

>85

13

16

 

 

 

 

 

*UA - Umidade Absoluta em mg/l.

BTPS - Temperatura Corpórea Pressão Saturado.

Nota: o fabricante se reserva o direito de fazer alterações a estas especificações sem aviso prévio.

Símbolos que aparecem no dispositivo

Atenção, consulte os documentos que acompanham o produto;

Equipamento tipo CF; Equipamento de Classe II; Superfície quente;

Não toque; Nível de água máximo.

Avisos gerais

Um aviso alerta sobre a possibilidade de ferimentos. Outros avisos e precauções específicos aparecerão junto às instruções relevantes no manual.

Use o H4i somente para o uso pretendido, conforme descrição neste manual.

Certifique-se de que o compartimento de água está vazio antes de transportar o H4i.

O H4i foi projetado para uso somente com dispositivos PAP específicos da ResMed. Não use o H4i com nenhum outro dispositivo PAP.

O H4i deve ser utilizado somente com tubos de fornecimento ou acessórios recomendados pela ResMed. A conexão de outros tubos de fornecimento ou acessórios pode provocar lesões ou danos ao dispositivo.

O H4i, incluindo o tubo associado, é para uso exclusivo de um paciente, não devendo ser reutilizado em outra pessoa. Isso evita o risco de infecção cruzada.

Caso o dispositivo seja colocado acima do nível do paciente e venha a ser derrubado ou caso o tubo forme condensação em seu interior, a máscara poderá se encher de água aquecida. Portanto, o H4i deve ser usado com cautela em pacientes sem condições de proteger suas vias respiratórias ou de retirar a máscara, como, por exemplo, após um derrame. Deve-se considerar os riscos e benefícios relativos.

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Image 13
Contents H4i Manual do Usuário Conteúdo Componentes do seu H4i IntroduçãoMontagem do H4i para uso Aviso Montagem do sistemaDesencaixe do H4i Como encher o compartimento de águaAquecimento do H4i com dispositivo Vpap ou Série S8 Início e interrupção do tratamentoAquecimento do H4i com o Stellar Início do tratamentoInterrupção do tratamento Limpeza e manutençãoDesmontagem do H4i Compartimento de água Limpeza do H4iManutenção Remontagem do H4iPerguntas freqüentes Resolução de problemasEspecificações técnicas Problema Possível causa SoluçãoDesempenho do umidificador Avisos geraisSímbolos que aparecem no dispositivo Produto Período da Garantia Garantia limitadaPage Amer MUL
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Manual 15 pages 27.76 Kb

1, 248671/1, 248671 specifications

ResMed 1,248671,248671/1 is a cutting-edge medical device designed to enhance the treatment and management of sleep-related disorders, particularly obstructive sleep apnea (OSA). This versatile device integrates advanced technologies and features that provide patients with a more comfortable and effective therapy experience.

One of the defining characteristics of the ResMed 1,248671,248671/1 is its compact design, which allows for easy portability and use in various settings. This is especially beneficial for patients who travel frequently, as the device can be easily packed into a suitcase or carry-on bag. Despite its small size, it does not compromise on performance, enabling users to receive effective therapy anytime and anywhere.

Equipped with advanced AutoSet technology, the device automatically adjusts pressure levels throughout the night based on real-time data and the patient's breathing patterns. This feature ensures that users receive the optimal treatment pressure required for their specific needs, minimizing discomfort and maximally improving therapeutic outcomes. The adjustment capability of the device helps to maintain airway patency, allowing patients to enjoy deeper and more restful sleep.

Another notable feature of the ResMed 1,248671,248671/1 is its intuitive user interface, which is designed for simplicity and ease of use. Patients can easily navigate through various settings and access vital information on their sleep quality and therapy progress. This user-friendly approach encourages better adherence to therapy and empowers patients to take an active role in their treatment.

The device also incorporates advanced humidification technologies that enhance comfort during therapy. By delivering optimal humidity levels, it reduces common side effects such as dryness and irritation in the airways, improving the overall user experience. The integrated heated tube further optimizes humidity delivery, ensuring that patients receive a comfortable flow of air throughout the night.

Connectivity and data tracking are additional standout features of the ResMed 1,248671,248671/1. The device can sync with mobile applications, allowing users to monitor their therapy data and receive personalized insights. This connectivity not only helps patients stay informed about their progress but also facilitates effective communication with healthcare providers.

In summary, the ResMed 1,248671,248671/1 is a state-of-the-art sleep therapy device that combines portability, advanced pressure adjustment capabilities, user-friendly interfaces, and superior humidification technologies. These features make it an ideal choice for patients seeking effective and comfortable management of sleep apnea. Its connectivity options further empower users by providing essential data needed for informed decisions regarding their health.