TILLEGG

FDA-forskrifter (Gjelder kun modell 110-120 V)

U.S. Food and Drug Administration (FDA) har innført forskrifter for laserprodukter produsert i og etter 2. august 1976. Produkter markedsført i USA skal tilfredsstille disse kravene. En av følgende etiketter på baksiden av skriveren indikerer overensstemmelse med FDA-forskrifter og må festes til laserprodukter som markedsføres i USA.

PRODUSENT:

Brother Corporation (Asia) Ltd. Brother Buji Nan Ling Factory

Gold Garden Ind., Nan Ling Village, Buji, Rong Gang, Shenzhen, CHINA

Dette produktet tilfredsstiller FDAs strålingsstandarder, 21 CFR Underkapittel J

PRODUSENT:

BROTHER INDUSTRIES (USA) INC.

2950 Brother Blvd., Bartlett, TN 38133, U.S.A.

Dette produktet tilfredsstiller FDAs strålingsstandarder, 21 CFR Underkapittel J

PRODUSENT:

BROTHER INDUSTRIES LTD.

15-1 Naeshiro-cho Mizuho-ku Nagoya, 467-8561 Japan

Dette produktet tilfredsstiller FDAs strålingsstandarder, 21 CFR Underkapittel J

Forsiktig

Kontroll, justering eller trimming annen enn den som er spesifisert i denne håndboken kan føre til farlig stråling.

Konformitetserklæring (For Europa)

Vi,

Brother Industries, Ltd.,

 

15-1, Naeshiro-cho, Mizuho-ku, Nagoya 467-8561, Japan

erklærer at dette produktet er i samsvar med følgende EU-direktiver.

Sikkerhet

EN 60950,

EN 60825

EMC:

EN 55022 Class B,

EN 55024

 

EN 61000-3-2

EN 61000-3-3

og iht. bestemmelsene i Lavspenningsdirektivet 73/23/EEC og det Elektromagnetiske kompatibilitetsdirektivet 89/336/EEC (med endringer 91/263/EEC og 92/31/EEC).

Utstedt av:

Brother Industries, Ltd.

Printer Products Division

A-19