Philips Consumer Lifestyle B.V. |
|
| 2011/06 |
....................................................... | ........................................................................... |
(Document No. / Numéro du document) | (Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / |
| Année/mois (aaaa/mm) au cours de laquelle le marquage |
| CE a été apposé) |
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
(DECLARATION DE CONFORMITE CE)
We / Nous, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Nom de l’entreprise)
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adresse)
declare under our responsibility that the product(s):
(déclarons sous notre propre responsabilité que le(s) | produit(s)) |
Philips | DS8550/10 |
............................................................................. | ........................................................................ |
(brand name, nom de la marque) | (Type version or model, référence ou modèle) |
Docking Speaker |
|
............................................................................. | |
(product description, description du produit) |
|
to which this declaration relates is in confirmity with the following harmonized standards: (auquel cette déclaration se rapporte, est conforme aux normes harmonisées suivantes)
(title, number and date of issue of the standard / titre, numéro et date de parution de la norme)
EN 60065:2006+A1(2006)+A11(2008)+A2(2010)+A12(2011)
EN 55013:2001+A1(2003)+A2(2006)
EN 55020:2007+A11:2011
EN
EN
EN 62479:2010
EN 50564:2011
EN 50581:2012
EN300328 V1.7.1
following the provisions of :
(conformément aux exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de:)
1995/5/EC (R&TTE Directive) 2006/95/EC (Low Voltage Directive) 2004/108/EC (EMC directive) 2011/65/EU (Rohs Directive)
2009/125/EC (Eco Design) - EC/1275/2008; EC/278/2009
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents (Et sont fabriqués conformément à une qualité au moins conforme à la norme ISO 9001 ou aux Documents Permanents CENELEC)
Only for Medical Devices and R&TTE products:
The Notified Body: | SGS/2150 | performed: | Expert Opinion |
| ................................................ | (a effectué) | ..................................................... |
(L’Organisme Notifié) | (Name and number/ nom et numéro) | (description of intervention / description de ’intervention) | |
and issued the certificate: ZG00G0001 |
|
| |
| ............................................................ | ||
(et a délivré le certificat) | (certificate number / numéro du certificat) |
| |
Remarks: |
|
|
|
Drachten, Netherlands, April 24, 2013 | A.Speelman, CL Compliance Manager | ||
......................................................... | ......................................................... | ||
(place,date / lieu, date) |
| (signature, name and function / signature, nom et fonction) | |
Philips Consumer Lifestyle B.V. |
| template AMB | |
23
