ResMed S9 Series manual Humidade de armazenamento e transporte

Humidade de armazenamento e transporte

Construção da caixa Oxigénio suplementar Filtro de ar hipoalergénico

Filtro de ar standard Tubagem de ar SlimLine™ Tubagem de ar standard Tubagem de ar aquecido ClimateLine™ Tubagem de ar aquecido ClimateLineMAX™ Saída de ar

Compatibilidade electromagnética

Utilização num avião

Classificação IEC 60601-1

10% a 95% (sem condensação)

Termoplástico de engenharia retardador de chama

Fluxo máximo de oxigénio suplementar recomendado: 4 l/min Fibras de acrílico e polipropileno não tecidas com suporte de polipropileno

Fibra de poliéster

Plástico flexível com 1,8 m e 15 mm de diâmetro interno Plástico flexível com 2 m e 19 mm de diâmetro interno Plástico flexível e componentes eléctricos; 2 m e 15 mm de diâmetro interno

Plástico flexível e componentes eléctricos; 1,9 m e 19 mm de diâmetro interno

A saída de ar cónica de 22 mm encontra-se em conformidade com a ISO 5356-1

O produto encontra-se em conformidade com todos os requisitos de compatibilidade electromagnética (EMC) de acordo com o IEC 60601-1-2, para áreas residenciais, comerciais e de indústria leve. Recomenda-se que os dispositivos de comunicação móvel sejam mantidos a uma distância mínima de 1 m do dispositivo.

Pode encontrar informações relativas à imunidade e emissões electromagnéticas destes dispositivos ResMed em www.resmed.com, na página relativa aos Products (Produtos) na área de Service and Support (Serviço e assistência). Clique no ficheiro PDF referente ao seu idioma. Os dispositivos médicos electrónicos portáteis (M-PED) que cumpram os requisitos da norma RTCA/DO-160 da Agência federal de Aviação (Federal Aviation Administration — FAA) podem ser utilizados em todas as fases do voo sem necessidade de testes subsequentes ou aprovação por parte do operador da companhia aérea. A ResMed confirma que o S9 cumpre os requisitos da norma RTCA/DO-160. Classe II (isolamento duplo), Tipo BF

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