Philips Consumer Lifestyle B.V.
| 2013/01 |
................................................................. | .............................................................................................. |
(Document No. / Numéro du document) | (Year, Month (yyyy/mm) in which the CE mark is affixed / |
| Année/mois (aaaa/mm) au cours de laquelle le marquage |
| CE a été apposé) |
EUROPEAN DECLARATION OF CONFORMITY
(DECLARATION DE CONFORMITE CE)
We / Nous, PHILIPS CONSUMER LIFESTYLE B.V.
(Company name / Nom de l’entreprise)
TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS
(address / adresse)
declare under our responsibility that the product(s):
(déclarons sous notre propre responsabilité que le(s) produit(s))
Philips | HTL3120/12 |
............................................................................. | ........................................................................... |
(brand name, nom de la marque) | (Type version or model, référence ou modèle) |
Sound Speaker |
|
............................................................................. |
|
(product description, description du produit) |
|
to which this declaration relates is in confirmity with the following harmonized standards:
(auquel cette déclaration se rapporte, est conforme aux normes harmonisées suivantes)
(title, number and date of issue of the standard / titre, numéro et date de parution de la norme)
EN 60065:2006+A1:2006+A11:2008+A2:2010+A12:2011
EN 55013:2001+A1:2003+A2:2006 | EN 55020:2007+A11:2011 |
EN300328 V1.7.1:2006 | EN62479:2010 |
EN62301 : 2005 |
|
following the provisions of :
(conformément aux exigences essentielles et autres dispositions pertinentes de:)
2006/95/EC (Low Voltage Directive) 2004/108/EC (EMC directive) 1999/5/EC (R&TTE Directive) 2011/65/EU (RoHS Directive)
2009/125/EC (Eco Design) - EC/1275/2008
And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents
(Et sont fabriqués conformément à une qualité au moins conforme à la norme ISO 9001 ou aux Documents Permanents CENELEC)
Only for Medical Devices and R&TTE products:
The Notified Body: | performed: | NB | ||
| .................................................. | (a effectué) | ................................................................................ | |
(L’Organisme Notifié) | (Name and number/ nom et numéro) | (description of intervention / description de ’intervention) | ||
and issued the certificate: | CS09942 |
|
| |
|
| ............................................................ | ||
(et a délivré le certificat) |
| (certificate number / numéro du certificat) |
| |
Remarks: |
|
|
|
|
Drachten, Netherlands, Jan. 22, 2013 | A.Speelman, CL Compliance Manager | |||
......................................................... |
| ......................................................... | ||
(place,date / lieu, date) |
|
| (signature, name and function / signature, nom et fonction) | |
Philips Consumer Lifestyle B.V. |
|
| template AMB | |