Notifi cación de la Federal Communications Commission

Este equipo ha sido probado y cumple los límites establecidos para los dispositivos digitales de clase B, de acuerdo con la sección 15 del reglamento FCC. Estos límites se han establecido para proporcionar una protección razonable contra las interferencias perjudiciales en instalaciones particulares. Este equipo genera, utiliza y puede irradiar energía en forma de radiofrecuencia y, si no se instala

y utiliza de acuerdo con las instrucciones, puede originar interferencias perjudiciales en las comunicaciones de radio. No obstante, no hay garantías de que no se produzcan interferencias en una instalación particular. Si el equipo causa interferencias perjudiciales en la recepción de radio o televisión, que se puedan percibir encendiendo y apagando el equipo, se recomienda al usuario que intente corregirlas tomando una o más de las siguientes medidas:

Cambiar la orientación de la antena receptora o colocarla en otra ubicación.

Aumentar la separación entre el equipo y el receptor.

Conectar el equipo a una toma de corriente de un circuito distinto al que está conectado el receptor.

Para obtener ayuda, consulte al distribuidor o a un técnico de radio o televisión con

experiencia. Modifi caciones

La FCC exige que se notifi que al usuario que cualquier cambio o modifi cación que se realice en este dispositivo que no esté aprobado expresamente por Philips Consumer Electronics puede anular la autoridad del usuario para utilizar el equipo.

Cables

Las conexiones a este dispositivo deben realizarse con cables protegidos mediante tapas de conector RFI/EMI metálicas, para que siga cumpliendo el reglamento y las normas de la FCC.

Canadian notice

 

This Class B digital apparatus meets all

Español

requirements of the Canadian Interference-

Causing Equipment Regulations.

PHILIPS

8FF3CDW 8FF3CME 10FF3CDW 10FF3CME 10FF3CMI

TestedTo ComplyWith FCC Standards

FOR HOME OR OFFICE USE

Declaración de conformidad de la

FCC

Declaración de conformidad:

Número de modelo: 8FF3CDW/8FF3CME/ 10FF3CDW/10FF3CME/10FF3CMI Nombre comercial: Philips

Parte responsable:

Philips Accessories and Computer Peripherals 1881 Route 46 West Ledgewood, NJ 07852 El equipo cumple el Reglamento de la FCC, Parte 15. El funcionamiento está sujeto a dos condiciones:

1.Este dispositivo no puede causar interferencias dañinas y,

2.Este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia que reciba, incluyendo aquellas que puedan causar un funcionamiento no deseado. Cómo deshacerse del producto antiguo

El producto ha sido diseñado y fabricado con materiales y componentes de alta calidad que pueden reciclarse y reutilizarse. Cuando este símbolo de contenedor de ruedas tachado se muestra en un producto indica que éste cumple la directiva europea 2002/96/EC.

Infórmese sobre el sistema de recolección de productos eléctricos y electrónicos.

ES 5

Page 4
Image 4
Philips 42HF9385D, 8FF3CME, 10FF3CDW, 10FF3CME manual Declaración de conformidad de la

10FF3CME, 10FF3CDW, 8FF3CME, 42HF9385D specifications

Philips has established itself as a pioneer in the realm of healthcare technology, with innovations that elevate patient care and streamline medical processes. Among its noteworthy offerings are the Philips 8FF3CME and 10FF3CMI, two advanced ultrasound systems designed to meet the diverse needs of medical practitioners.

The Philips 8FF3CME is a versatile ultrasound probe designed for a variety of applications, including cardiology, obstetrics, and gynecology. Its compact design makes it suitable for both in-hospital and point-of-care environments. The 8FF3CME features advanced imaging technologies such as Crystal Clear Cycle and PureWave crystal technology. These enhancements ensure high-resolution images with superior clarity and detail, thereby facilitating accurate diagnostics. The probe operates at a frequency range of 3 to 8 MHz, providing flexibility for different imaging needs, while the lightweight and ergonomic design enhances portability and ease of handling.

On the other hand, the Philips 10FF3CMI is engineered with an emphasis on producing excellent imaging for adult and pediatric patients. This probe excels in applications like abdominal, vascular, and musculoskeletal imaging. With a frequency range of 4 to 13 MHz, the 10FF3CMI delivers exceptional image quality, allowing for meticulous examination and assessment. It is equipped with innovative imaging modes like 2D, Doppler, and 3D imaging, catering to a wide range of clinical settings and diagnostic requirements. Additionally, the probe's intuitive user interface and customizable settings enhance workflow efficiency and ease of use.

Both the 8FF3CME and 10FF3CMI come with Philips’ proprietary imaging software, which includes advanced post-processing capabilities that allow clinicians to optimize the quality of images after data acquisition. These systems are designed to integrate seamlessly with various ultrasound platforms and are compatible with the latest Philips ultrasound machines, enabling medical professionals to leverage the full potential of modern imaging technologies.

In summary, the Philips 8FF3CME and 10FF3CMI ultrasound probes are exemplary solutions for contemporary healthcare needs. With their innovative features, advanced imaging technologies, and user-friendly characteristics, these devices illuminate the path toward enhanced diagnostic precision and improved patient outcomes. As the medical field continues to evolve, Philips remains committed to delivering reliable and state-of-the-art healthcare solutions that empower clinicians and benefit patients alike.