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16. REFERENZNORMEN
Standard des Geräts: | Das Gerät erfüllt die europäischen Ansprüche nicht invasiver |
| Geräte zur Messung und Kontrolle des Blutdrucks |
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| DIN 58130, NIBP – klinische Studie |
| ANSI / AAMI SP10, NIBP – Ersuchen |
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Elektromagnetische | Das Gerät erfüllt die Spezifikationen des europäischen Standards |
Vereinbarkeit: | EN |
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Klinische Studie: | Der klinische Funktionstest wurde in Deutschland in Übereinkunft |
| mit dem Verfahren nach DIN 58130 / 1997 N6 (sequentiell) |
| vorgenommen. |
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Es erfüllt die Spezifikationen der Richtlinie EU 93/42/CEE für medizinische Produkte der Klasse IIa.
17. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Temperatur zur Lagerung: | |
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Feuchtigkeit: | 15 - 85% der relativen maximalen Luftfeuchtigkeit |
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Arbeitstemperatur: | 10 ºC bis 40 °C |
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Bildschirm: | Flüssigkristallanzeige |
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Messmethode: | Schwingungsmessung |
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Messintervalle: |
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SYS / DIA: | 30 a 280 mmHg ± 3 mmHg |
Puls: | 40 a 200 Schläge pro Minute ± 5 % vom Ablesen |
Anzeigeumfang des Blutdrucks |
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für das Armband: | 0 bis 299 mmHg, ab 300 mmHg wird «HI» |
| angezeigt. |
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Energieversorgung: | 4 Batterien vom Typ LR 06 (AA), 1,5 V (werden |
| mit dem Gerät mitgeliefert). |
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18. RECYCLING |
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Die Verpackungsmaterialien von Gerät und Zubehör können dem Müllrecycling
zugeführt werden. Nehmen Sie die entsprechende Mülltrennung vor und geben Sie
die Materialien in den dafür vorgesehenen Müllcontainer. Korrekte Mülltrennung erleichtert die Wiederverwertung des Materials.
Kann das Gerät nicht mehr weiterverwendet werden, bringen Sie es zu einer Stelle für die Entsorgung von Elektrogeräten. Schneiden sie zur Vermeidung von Unfällen vorher das Netzkabel ab. Für alle weiteren Informationen wenden Sie sich an Ihre örtliche Verwaltung.
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