LG Electronics GU290V manual Directives pour une utilisation sécuritaire et efficace

Directives pour une utilisation sécuritaire et efficace

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instrumentation (AAMI). La version fi nale, résultat d’un effort conjoint de la FDA, de fabricants d’appareils médicaux et de nombreux autres groupes, a été achevée fi n 2000. Cette norme permet aux fabricants de s’assurer que leurs stimulateurs cardiaques et leurs défi brillateurs sont convenablement protégés contre les interférences électromagnétiques émises par les téléphones sans

fi l. La FDA a testé des prothèses auditives en vue de déceler la présence d’interférences avec

les téléphones sans fi l portatifs et a participé à la création d’une norme volontaire parrainée par l’Institute of Electrical and Electronic Engineers (IEEE).

Cette norme identifi e les méthodes d’essai et les exigences en termes de performance pour les prothèses auditives et les téléphones sans fi l, de façon

àéliminer les interférences lorsqu’une personne utilise simultanément un téléphone « compatible » et une prothèse auditive également « compatible ». Cette norme a été approuvée par l’IEEE en 2000. La FDA poursuit son suivi de l’utilisation des téléphones sans fi l afi n d’identifi er les interactions potentielles avec d’autres appareils médicaux. Si des interférences dangereuses étaient identifi ées, la FDA effectuerait des essais pour évaluer les interférences en question et trouver une solution à ce problème.