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IMPORTANTE!
Leia as instruções de funcionamento.
Classificação:
• Equipamento com potência interna
• Peça aplicada de tipo BF
• IPX0
• Não é adequado para utilização na presença de misturas anestésicas inflamáveis com ar ou
com oxigénio ou óxido nitroso
• Funcionamento continuo com carga rápida
Este Monitor da Pressão Sanguínea cumpre os termos das Directivas da CE e
possui o símbolo CE "CE 0197".
Aqualidade do dispositivo foi verificada e está de acordo com as provisões
da Diretiva do Conselho da CE 93/42/EEC (EN IEC60601-1-Requisitos gerais de
segurança, EN IEC 60601-1-2:2001 - Compatibilidade
electromagnética-Requisitos e testes) com data de 14 de Junho de 1993
referente a dispositivos médicos e as normas de desempenho de EN da seguinte
maneira:
EN 1060-1:
Esfígmomanómetros não-invasivos - Requisitos gerais
EN 1060-3:
Esfígmomanómetros não-invasivos - Requisitos suplementares para sistemas de medição da
pressão sanguínea electromecânicos.
EN 1060-4:
Esfígmomanómetros não-invasivos - Procedimentos de teste para determinar a precisão geral
do sistema de esfígmomanómetros não-invasivos automatizados.
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