recommandation. Ce document soulignait toutefois qu’il n’existait aucune preuve d’un lien entre l’utilisation du téléphone sans fil et l’apparition de tumeurs au cerveau ou autres effets nocifs. La recommandation de restreindre l’utilisation de cet appareil par les enfants était formulée à titre strictement préventif et n’était pas fondée sur des preuves scientifiques de quelque risque que ce soit pour la santé.

11.Quels sont les risques d’interférences avec les appareils médicaux?

L’énergie des radiofréquences (RF) émises par les téléphones sans fil peut créer des interférences avec certains appareils électroniques.

C’est pourquoi la FDA a participé au développement d’une méthode d’essai détaillée permettant

de mesurer les interférences électromagnétiques (EMI) entre

les stimulateurs cardiaques implantables et les défibrillateurs, d’une part et les téléphones sans fil, d’autre part. Cette méthode d’essai fait désormais partie d’une norme parrainée par l’Association for the Advancement of Medical instrumentation (AAMI). La version finale, résultat d’un effort conjoint de la FDA, de fabricants d’ appareils médicaux et de nombreux autres groupes, a été achevée fin 2000. Cette norme permet aux fabricants de s’assurer que leurs stimulateurs cardiaques et leurs défibrillateurs sont convenablement protégés contre les interférences électromagnétiques émises

par les téléphones sans fil. La FDA a testé des prothèses auditives en vue de déceler la présence d’interférences avec les téléphones sans fil portatifs et a participé à la création d’une norme

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LG Electronics P690B manual