Guia e declaração do fabricante – imunidade electromagnética

O VPAP destina-se a ser utilizado no ambiente electromagnético especificado abaixo. O cliente ou o utilizador do VPAP deverá assegurar-se de que este se encontra em tal ambiente.

Teste de

Nível de teste

Nível de

Ambiente

imunidade

IEC60601-1-2

conformidade

electromagnético – guia

 

 

 

 

Descarga

± 6 kV contacto

± 6 kV contacto

O chão deverá ser de madeira,

electrostática (ESD)

 

 

cimento ou azulejo. Se o chão

IEC 61000-4-2

± 8 kV ar

± 8 kV ar

se encontrar coberto com um

 

 

 

material sintético, a humidade

 

 

 

relativa deverá ser de pelo

 

 

 

menos 30%.

 

 

 

 

Disparo/transitório

± 2 kV para linhas

± 2 kV

A qualidade da corrente

eléctrico rápido

de corrente eléctrica

 

eléctrica deverá ser

IEC 61000-4-4

± 1 kV para linhas

 

semelhante à de um ambiente

 

 

comercial ou hospitalar.

 

de entrada/saída

Não aplicável

 

 

 

 

 

Sobretensão

± 1 kV modo

± 1 kV modo

A qualidade da corrente

IEC 61000-4-5

diferencial

diferencial

eléctrica deverá ser

 

± 2 kV modo

± 2 kV modo comum

semelhante à de um ambiente

 

comercial ou hospitalar.

 

comum

 

 

 

 

 

 

Quedas de tensão,

<5% Ut

< 12V

A qualidade da corrente

pequenas

(>95% de queda de

(>95% de queda em

eléctrica deverá ser

interrupções e

Ut)

240V)

semelhante à de um ambiente

flutuações de tensão

durante 0,5 de

durante 0,5 de

comercial ou hospitalar.

em linhas de

um ciclo

um ciclo

Se o utilizador do dispositivo

alimentação.

 

 

VPAP necessitar de um

IEC 61000-4-11

40% Ut

96V

funcionamento contínuo

 

(60% de queda

(60% de queda

durante as interrupções na

 

de Ut)

em 240V)

corrente de alimentação,

 

durante 5 ciclos

durante 5 ciclos

recomenda-se a utilização de

 

70% Ut

168V

uma fonte de alimentação

 

contínua para fornecer energia

 

(30% de queda

(30% de queda

ao dispositivo VPAP.

 

de Ut)

em 240V)

 

 

durante 25 ciclos

durante 25 ciclos

 

 

<5% Ut

<12V

 

 

(>95% de queda de

(>95% de queda em

 

 

Ut)

240V)

 

 

durante 5 segundos

durante 5 segundos

 

 

 

 

 

Frequência de tensão

3 A/m

3 A/m

Os campos de frequência

(50/60Hz)

 

 

magnética da corrente

campo magnético

 

 

deverão encontrar-se a níveis

IEC 61000-4-8

 

 

característicos de uma

 

 

 

localização típica num

 

 

 

ambiente comercial ou

 

 

 

hospitalar.

 

 

 

 

NOTA: Ut é a voltagem da corrente alternada antes da aplicação do nível de teste.

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Image 94
ResMed VPAPTm III$IIIst user manual Continua na página seguinte

VPAPTm III$IIIst specifications

The ResMed VPAP™ III ST is a sophisticated bilevel positive airway pressure (BiPAP) device designed for patients with complex respiratory conditions such as obstructive sleep apnea and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). It is renowned for its robust performance, user-friendly interface, and advanced features that enhance patient comfort and compliance.

One of the main features of the VPAP III ST is its easy-to-navigate display. The color LCD screen provides clear, concise information on treatment settings and patient usage data, which allows both healthcare providers and patients to monitor the effectiveness of the therapy. The device also offers a range of customizable settings, allowing it to cater specifically to individual patient needs.

Another remarkable aspect of the VPAP III ST is its Adaptive Servo-Ventilation (ASV) technology. This advanced algorithm continuously monitors the patient’s breathing patterns, adjusting the pressure in real-time to ensure optimal support during each respiratory cycle. This adaptability helps to maintain effective ventilation while minimizing discomfort that might arise from constant pressure settings.

The VPAP III ST features AutoSet™, a technology that automatically adjusts pressure levels based on detected airflow limitations. This feature enhances patient comfort by reducing pressure during exhalation and providing higher support during inhalation, creating a more natural breathing experience. This automatic adjustment means patients are less likely to experience the discomfort associated with forced ventilatory pressures.

Moreover, the device includes an integrated humidifier, which decreases the risk of upper airway irritation and dryness. The heated humidifier can be adjusted according to patient preferences and environmental conditions to provide optimal moisture levels during therapy.

In terms of portability, the VPAP III ST is designed to be user-friendly with innovative features such as a lightweight design, making it easier for patients to use at home or while traveling. The device is compatible with a variety of mask options, ensuring that patients can find a comfortable fit that suits their individual needs.

Additionally, the VPAP III ST offers comprehensive data reporting capabilities, allowing healthcare providers to track patient adherence and therapy effectiveness over time. This data can be invaluable in making adjustments to treatment plans and ensuring that patients remain on track with their therapy.

In conclusion, the ResMed VPAP™ III ST is a leading-edge respiratory therapy device that combines advanced technology with user-centric design. Its adaptive features, customizable settings, and built-in humidification contribute to an optimal treatment experience, ensuring patients receive the care they need for improved respiratory health.