Guía y declaración del fabricante – inmunidad electromagnética

El VPAP está diseñado para ser utilizado en el entorno electromagnético especificado a continuación. El cliente o usuario del VPAP deberá asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno.

Prueba de

Nivel de

Nivel de

Entorno

prueba

electromagnético –

inmunidad

cumplimiento

CEI60601-1-2

guía

 

 

 

 

 

 

Descarga

±6 kV por

±6 kV por contacto

Los suelos deben ser de

electrostática

contacto

 

madera, cemento o

CEI 61000-4-2

±8 kV al aire

±8 kV al aire

baldosas de cerámica. Si

 

los suelos están revestidos

 

 

 

de material sintético, la

 

 

 

humedad relativa debería

 

 

 

ser por lo menos un 30%.

 

 

 

 

Transitorios

±2 kV para líneas

±2 kV

La calidad de la red de

eléctricos rápidos/

de suministro de

 

energía eléctrica deberá ser

en ráfagas

energía

 

la de un típico entorno

CEI 61000-4-4

±1 kV para líneas

No corresponde

comercial u hospitalario.

 

 

 

de entrada/salida

 

 

 

 

 

 

Subida rápida de

±1 kV en modo

±1 kV en modo

La calidad de la red de

tensión

diferencial

diferencial

energía eléctrica deberá ser

CEI 61000-4-5

 

 

la de un típico entorno

 

±2 kV en modo

±2 kV en modo

comercial u hospitalario.

 

común

común

 

 

 

 

 

Caídas de voltaje,

<5% del Ut

<12V

La calidad de la red de

variaciones de

(>95% de caída

(>95% de caída en

energía eléctrica deberá ser

voltaje e

con respecto al Ut)

240V)

la de un típico entorno

interrupciones

durante 0,5 ciclos

durante 0,5 ciclos

comercial u hospitalario.

cortas en las líneas

40% del Ut

96V

Si el usuario del VPAP

de entrada del

necesita un funcionamiento

suministro de

(60% de caída con

(60% de caída en

continuo, incluso cuando

energía.

respecto al Ut)

240V)

hay cortes en el suministro

CEI 61000-4-11

durante 5 ciclos

durante 5 ciclos

de energía, se recomienda

 

70% del Ut

168V

que el VPAP sea

 

alimentado por una fuente

 

(30% de caída con

(30% de caída en

de energía continua.

 

respecto al Ut)

240V)

 

 

durante 25 ciclos

durante 25 ciclos

 

 

<5% del Ut

<12V

 

 

(>95% de caída

(>95% de caída en

 

 

con respecto al Ut)

240V)

 

 

durante 5 seg

durante 5 seg

 

 

 

 

 

Campo magnético

3 A/m

3 A/m

Los campos magnéticos de

de la frecuencia

 

 

la frecuencia industrial

industrial

 

 

deben tener los niveles

(50/60 Hz)

 

 

propios de un local típico de

CEI 61000-4-8

 

 

un entorno comercial u

 

 

 

hospitalario típico.

 

 

 

 

NOTA: Ut es la tensión de red de CA antes de la aplicación del nivel de prueba.

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Image 48
ResMed VPAPTm III$IIIst user manual Continúa en la página siguiente

VPAPTm III$IIIst specifications

The ResMed VPAP™ III ST is a sophisticated bilevel positive airway pressure (BiPAP) device designed for patients with complex respiratory conditions such as obstructive sleep apnea and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). It is renowned for its robust performance, user-friendly interface, and advanced features that enhance patient comfort and compliance.

One of the main features of the VPAP III ST is its easy-to-navigate display. The color LCD screen provides clear, concise information on treatment settings and patient usage data, which allows both healthcare providers and patients to monitor the effectiveness of the therapy. The device also offers a range of customizable settings, allowing it to cater specifically to individual patient needs.

Another remarkable aspect of the VPAP III ST is its Adaptive Servo-Ventilation (ASV) technology. This advanced algorithm continuously monitors the patient’s breathing patterns, adjusting the pressure in real-time to ensure optimal support during each respiratory cycle. This adaptability helps to maintain effective ventilation while minimizing discomfort that might arise from constant pressure settings.

The VPAP III ST features AutoSet™, a technology that automatically adjusts pressure levels based on detected airflow limitations. This feature enhances patient comfort by reducing pressure during exhalation and providing higher support during inhalation, creating a more natural breathing experience. This automatic adjustment means patients are less likely to experience the discomfort associated with forced ventilatory pressures.

Moreover, the device includes an integrated humidifier, which decreases the risk of upper airway irritation and dryness. The heated humidifier can be adjusted according to patient preferences and environmental conditions to provide optimal moisture levels during therapy.

In terms of portability, the VPAP III ST is designed to be user-friendly with innovative features such as a lightweight design, making it easier for patients to use at home or while traveling. The device is compatible with a variety of mask options, ensuring that patients can find a comfortable fit that suits their individual needs.

Additionally, the VPAP III ST offers comprehensive data reporting capabilities, allowing healthcare providers to track patient adherence and therapy effectiveness over time. This data can be invaluable in making adjustments to treatment plans and ensuring that patients remain on track with their therapy.

In conclusion, the ResMed VPAP™ III ST is a leading-edge respiratory therapy device that combines advanced technology with user-centric design. Its adaptive features, customizable settings, and built-in humidification contribute to an optimal treatment experience, ensuring patients receive the care they need for improved respiratory health.