Guia e declaração do fabricante – imunidade electromagnética (continuação)

O VPAP destina-se a ser utilizado no ambiente electromagnético especificado abaixo. O cliente ou o utilizador do VPAP deverá assegurar-se de que este se encontra em tal ambiente.

Teste de

Nível de teste

Nível de

Ambiente electromagnético – guia

imunidade

IEC60601-1-2

conformidade

 

 

 

 

 

 

 

 

O equipamento de comunicações

 

 

 

portáteis e móveis RF não deverá ser

 

 

 

utilizado a uma distância do dispositivo

 

 

 

VPAP (incluindo os cabos) menor que a

 

 

 

distância de separação recomendada

 

 

 

calculada a partir da equação aplicável à

 

 

 

frequência do transmissor.

 

 

 

Distância de separação recomendada

RF transmitida

3 Vrms

3 Vrms

d = 1,17 P

IEC 61000-4-6

150 kHz a 80 MHz

 

 

RF irradiada

10 V/m

10 V/m

d = 0,35 P 80 MHz a 800 MHz

IEC 61000-4-3

80 MHz a 2,5 GHz

 

 

 

 

 

d = 0,70 P 800 MHz a 2,5 GHz

 

 

 

onde “P” é a tensão máxima de saída do

 

 

 

transmissor em Watts (W) de acordo com

 

 

 

o fabricante do transmissor e “d” é a

 

 

 

distância de separação recomendada em

 

 

 

metros (m).

 

 

 

A intensidade de campo proveniente de

 

 

 

transmissores RF fixos, determinada por

 

 

 

uma inspecção electromagnética da

 

 

 

instalação,a deverá ser menor que o nível

 

 

 

de conformidade para cada gama de

 

 

 

frequência.b

 

 

 

Poderão ocorrer interferências na

 

 

 

proximidade de equipamento marcado

 

 

 

com o seguinte símbolo:

 

 

 

 

NOTA 1: A 80 MHz e 800 MHz, é aplicável a maior gama de frequência.

NOTA 2: Estas directrizes poderão não ser aplicáveis a todas as situações. A propagação electromagnética é afectada pela absorção e reflexão de estruturas, objectos e pessoas.

aA intensidade de campo de transmissores fixos, tais como estações de base para telefones de rádio (telemóveis/sem fio), rádios móveis terrestres, rádio amador, emissões de radiodifusão (AM e FM) e televisão, não pode ser prevista com exactidão. Para avaliar o ambiente electromagnético causado por transmissores fixos RF, deverá ser realizada uma inspecção ao local. Se o valor da intensidade de campo no local onde o dispositivo VPAP está a ser utilizado exceder o nível de conformidade RF aplicável mencionado acima, dever-se-á verificar o funcionamento adequado do dispositivo VPAP. Se se observar um desempenho fora do normal, poderá ser necessário tomar medidas adicionais, tais como redireccionar ou alterar a posição do dispositivo VPAP.

bNa gama de frequência entre 150 kHz e 80 MHz, a intensidade de campo deverá ser menos de 10 V/m.

Português

Especificações do sistema

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Image 95
ResMed VPAPTm III$IIIst user manual Teste de Nível de teste

VPAPTm III$IIIst specifications

The ResMed VPAP™ III ST is a sophisticated bilevel positive airway pressure (BiPAP) device designed for patients with complex respiratory conditions such as obstructive sleep apnea and chronic obstructive pulmonary disease (COPD). It is renowned for its robust performance, user-friendly interface, and advanced features that enhance patient comfort and compliance.

One of the main features of the VPAP III ST is its easy-to-navigate display. The color LCD screen provides clear, concise information on treatment settings and patient usage data, which allows both healthcare providers and patients to monitor the effectiveness of the therapy. The device also offers a range of customizable settings, allowing it to cater specifically to individual patient needs.

Another remarkable aspect of the VPAP III ST is its Adaptive Servo-Ventilation (ASV) technology. This advanced algorithm continuously monitors the patient’s breathing patterns, adjusting the pressure in real-time to ensure optimal support during each respiratory cycle. This adaptability helps to maintain effective ventilation while minimizing discomfort that might arise from constant pressure settings.

The VPAP III ST features AutoSet™, a technology that automatically adjusts pressure levels based on detected airflow limitations. This feature enhances patient comfort by reducing pressure during exhalation and providing higher support during inhalation, creating a more natural breathing experience. This automatic adjustment means patients are less likely to experience the discomfort associated with forced ventilatory pressures.

Moreover, the device includes an integrated humidifier, which decreases the risk of upper airway irritation and dryness. The heated humidifier can be adjusted according to patient preferences and environmental conditions to provide optimal moisture levels during therapy.

In terms of portability, the VPAP III ST is designed to be user-friendly with innovative features such as a lightweight design, making it easier for patients to use at home or while traveling. The device is compatible with a variety of mask options, ensuring that patients can find a comfortable fit that suits their individual needs.

Additionally, the VPAP III ST offers comprehensive data reporting capabilities, allowing healthcare providers to track patient adherence and therapy effectiveness over time. This data can be invaluable in making adjustments to treatment plans and ensuring that patients remain on track with their therapy.

In conclusion, the ResMed VPAP™ III ST is a leading-edge respiratory therapy device that combines advanced technology with user-centric design. Its adaptive features, customizable settings, and built-in humidification contribute to an optimal treatment experience, ensuring patients receive the care they need for improved respiratory health.