(SAH) derivada sintéticamente en una matriz de proteina/buffer. Estable a
Antes de hacer un ajuste, colocar las etiquetas a las alícuotas apropiadas (suministradas con el kit) sobre tubos de ensayo, de forma tal que los códigos de barras puedan ser leídos por el lector.
Componentes del kit que se suministran por separado
Diluyente de Homocisteína (L2HOZ) Para la dilución de muestras de alta concentración dentro del equipo. 25 ml de un concentrado listo para usarse, de una matriz proteica libre de Homocisteína. Conservación: 30 días (después de su apertura) a
Se suministran etiquetas con códigos de barras para usarse con este diluyente. Antes de uso, colocar la etiqueta con el código de barras en un tubo de ensayo de 16 × 100 mm, así los códigos de barras pueden ser identificados por el lector del instrumento.
L2HOZ: 3 etiquetas
L2SUBM: Substrato quimioluminiscente
L2PWSM: Lavado de sonda
L2KPM: Kit de limpieza de sonda
LRXT: Tubos de reacción (desechables)
L2ZT: 250 Tubos De Prueba Del Diluyente De la Muestra (16 × 100 mm) L2ZC: 250 Casquillos Del Tubo Del Diluyente De la Muestra
CCCM: Un módulo de control del marcador cardiaco de dos niveles y basado en suero no humano, que contiene cuatro constituyentes distintos, uno de los cuales es homocisteína.
También necesarios
Agua destilada o desionizada; tubos de reacción, controles.
Ensayo
Aviso: para obtener el funcionamiento óptimo, es importante realizar todos los procedimientos del mantenimiento general según lo definido en el manual del operador de IMMULITE 2000.
Consulte el Manual del operador de IMMULITE 2000 para: la preparación,
IMMULITE 2000 Homocysteine
instalación, ajuste, ensayo y procedimientos de control de calidad.
Intervalo de ajuste recomendado: 4 semanas.
Muestras de Control de Calidad: Utilizar controles o pooles de sueros con al menos dos niveles diferentes de homocisteína (bajo y alto).
Valores Esperados
Los niveles de homocisteína pueden variar con la edad, sexo, área geográfica y factores genéticos, de manera que es importante para los laboratorios establecer sus propios rangos de referencia basados en su población local. En la bibliografía se sugiere un rango de referencia de 5 – 15 µmol/l para adultos hombres y mujeres,11 pero hay que tener en cuenta que los hombres tienden a mostrar niveles mas altos que las mujeres, y las mujeres postmenopausicas mas altos que las premenopausicas.12
120 muestras de sujetos adultos, hombres y mujeres aparentemente sanos de edad
5,0 – 12 µmol/l.
Estos límites han de considerarse sólo como una guía. Cada Laboratorio deberá establecer sus propios rangos de referencia.
Limitaciones
Muestras de pacientes con terapia farmacológica que involucre a la S-
Aunque el análisis de los compuestos de la familia de la carbamacepina, fenitoina,
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