l'évacuer avec de grandes quantités d'eau pour éviter une accumulation d'azides métalliques explosifs dans les canalisations.
Substrat chimiluminescent : éviter la contamination et l'exposition directe au soleil. (Voir notice).
Eau : utiliser de l'eau distillée ou désionisée.
Matériel fourni
Les composants de la trousse ne peuvent être utilisés que conjointement. Les étiquettes à l'intérieur du coffret sont nécessaires au dosage.
Cartouche de Billes Homocystéine (L2HO12)
Avec
Cartouche-Réactif Homocystéine (L2HOA2)
Avec
18,5 ml de dithiothreitol (DTT) dans un tampon. 11,5 ml
Avant l'emploi, retirer la partie supérieure de l'étiquette au niveau des perforations en ayant soin de ne pas endommager le
Ajusteurs Homocystéine (LHOL, LHOH) Deux flacons de couleur ambre “Haut” et “Bas”, 2,0 ml chacun, de
L2KHO2: 1 jeu.
Avant de procéder à un ajustement, placer les étiquettes correspondant à l'aliquot (fournies avec le coffret) sur des tubes en
IMMULITE 2000 Homocysteine
verre de sorte que les
Composants du coffret fournis séparément
Diluant échantillon homocystéine (L2HOZ)
Pour la dilution à bord des échantillons de concentration élevée. 25 ml d'un concentré prêt à l'emploi de matrice tampon/ protéines, exempte de homocystéine. Conservation : 30 jours après ouverture à +2°C/+8°C ou 6 mois (aliquoté) à
Les étiquttes
L2SUBM : Substrat chimiluminescent
L2PWSM : Solution de lavage
L2KPM : Coffret de décontamination de l'aiguille de prélèvement
LRXT : Godets réactionnels (jetables)
L2ZT : 250 Tubes À essai De Diluant échantillon (16 × 100 mm)
L2ZC : 250 Bouchons pour tubes de diluants
CCCM : Contrôle Marqueurs Cardiaques
àdeux niveaux, à base de sérum non humain, dont l'un des quatre constituants est la homocystéine.
Egalement requis
Eau distillée ou désionisée ; tubes ; contrôles
Protocole de dosage
Noter que pour des performances optimales, il est important de réaliser toutes les procédures de maintenance de routine selon les instructions du Manuel d'Utilisation IMMULITE 2000.
Se reporter au manuel d'utilisation de l'IMMULITE 2000 pour : la préparation, le démarrage du système, les ajustements, le dosage et les procédures de contrôle de qualité.
Intervalle d'ajustement recommandé : 4 semaines.
Echantillons pour le contrôle de qualité : Utiliser des contrôles ou des pools de sérums avec au moins deux niveaux de
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