ResMed III & III ST user manual 239

Guía y declaración del fabricante – Emisiones e inmunidad electromagnéticas

Guía y declaración del fabricante – emisiones electromagnéticas

El VPAP está diseñado para ser utilizado en el entorno electromagnético especificado a continuación. El cliente o usuario del VPAP deberá asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno.

Prueba de emisiones	Cumplimiento	Entorno electromagnético –
		guía
Emisiones de RF CISPR11	Grupo 1	El VPAP usa energía de RF sólo para
		su funcionamiento interno. Por lo
		tanto, sus emisiones de RF son muy
		bajas y es improbable que provoquen
		interferencias en equipos electrónicos
		cercanos.
Emisiones de RF CISPR 11	Clase B	El VPAP es apropiado para ser usado
		en todos los ámbitos, incluso ámbitos
Emisiones armónicas	Clase A	domésticos y aquéllos conectados
CEI 61000-3-2		directamente a la red pública de bajo
		voltaje que abastece a los edificios
Fluctuaciones de voltaje/	Cumple	destinados a vivienda.
Emisiones de parpadeo
(“flicker”) CEI 61000-3-3

Un equipo médico eléctrico requiere precauciones especiales en lo concerniente a la compatibilidad electromagnética, y debe ser instalado y puesto en funcionamiento según la información relativa a dicha compatibilidad que se proporciona en este documento.

Advertencias: el sistema VPAP no debe utilizarse al lado de otro equipo, ni montarse sobre o debajo de otro equipo.

Si dicha proximidad o el tenerlo montado sobre otro equipo es necesario, el VPAP debe ser observado para verificar su normal funcionamiento en la configuración en la que será utilizado.

No se recomienda el uso de accesorios (por ej. humidificadores) distintos a los que se especifican en este manual. Dichos humidificadores podrían provocar un aumento de las emisiones o una disminución de la inmunidad del equipo VPAP.

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Especificaciones del sistema 239