ResMed III & III ST Richtlijn en verklaring van de fabrikant, Emissietest, Compliantie, richtlijn

Richtlijn en verklaring van de fabrikant —

Elektromagnetische emissie en immuniteit

Richtlijn en verklaring van de fabrikant – elektromagnetische emissie

De VPAP is bedoeld voor gebruik in een elektromagnetische omgeving zoals hieronder wordt omschreven. De koper of de gebruiker van de VPAP dient er zorg voor te dragen dat het apparaat daadwerkelijk in een dergelijke omgeving wordt gebruikt.

Emissietest	Compliantie	Elektromagnetische omgeving
		– richtlijn
RF-emissie CISPR11	Groep 1	De VPAP gebruikt RF-energie alleen
		voor de interne functie. De RF-emissie
		van het apparaat is daarom erg laag en
		veroorzaakt naar alle waarschijnlijkheid
		geen storingen in de buurt van
		elektronische apparatuur.
RF-emissie CISPR11	Klasse B	De VPAP is geschikt voor gebruik in
		alle instellingen, waaronder ook
Harmonische emissie	Klasse A	huishoudelijke instellingen en
IEC 61000-3-2		instellingen die rechtstreeks zijn
		aangesloten op het openbare
Voltagefluctuaties/	Conform	laagspanningsnetwerk dat gebouwen
Flikkeremissies IEC 61000-3-3		van elektriciteit voor huishoudelijke
		doeleinden voorziet.

Bij medische elektrische apparatuur zijn speciale voorzorgsmaatregelen nodig ten aanzien van EMC. De apparatuur dient te worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de EMC-informatie in dit document.

Waarschuwingen: De VPAP mag niet naast of gestapeld op andere apparaten worden gebruikt. Als de VPAP wel naast of gestapeld op andere apparaten moet worden gebruikt, dient de VPAP in de gebruikte opstelling te worden geobserveerd ter verificatie van een normale werking.

Het gebruik van accessoires (b.v. luchtbevochtigers) anders dan genoemd in deze handleiding wordt afgeraden. Dit kan leiden tot grotere emissie of afgenomen immuniteit van de VPAP.

Nederlands

Systeemspecificaties 335