ResMed III & III ST user manual 287, Guia e Declaração do Fabricante Emissões Electromagnéticas

Guia e Declaração do Fabricante –

Emissões Electromagnéticas e Imunidade

Guia e Declaração do Fabricante – Emissões Electromagnéticas

O VPAP é destinado a ser utilizado no ambiente electromagnético especificado abaixo. O cliente ou o utilizador do VPAP deverá assegurar-se de que este se encontra em tal ambiente.

Teste de emissões	Cumprimento	Ambiente electromagnético –
		guia
Emissões RF (radio-frequência)	Grupo 1	O dispositivo VPAP usa energia de
CISPR11		radio-frequência apenas para o seu
		funcionamento interno. Por esta
		razão, as emissões RF são muito
		baixas e é improvável que venham a
		causar interferências com
		equipamento electrónico na sua
		proximidade.
Emissões RF (radio-frequência)	Classe B	O dispositivo VPAP é adequado para
CISPR11		utilização em todos os locais,
		incluindo residências e locais ligados
Emissões harmónicas	Classe A	directamente à rede pública de
IEC 61000-3-2		energia da baixa tensão que
		proporciona energia para fins
Flutuações na tensão/Emissões	Em conformidade	domésticos.
“Flicker” (vacilantes)
IEC 61000-3-3

O equipamento eléctrico médico necessita de precauções especiais relativas à Compatibilidade Electromagnética (EMC) e também necessita de ser instalado e colocado a funcionar de acordo com a informação referente a EMC contida neste documento.

Avisos: O dispositivo VPAP não deve ser utilizado em cima, por baixo ou na proximidade de outro equipamento.

Se for necessário utilizar o dispositivo VPAP em cima, por baixo ou na proximidade de outro equipamento, dever-se-á verificar o correcto funcionamento do mesmo com o tipo de configuração a ser usada.

A utilização de acessórios (por exemplo, humidificadores) para além daqueles especificados neste manual não é recomendada. Estes poderão resultar num aumento de emissões ou na diminuição da imunidade do dispositivo VPAP.

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Especificações do sistema 287