ResMed III & III ST user manual Deutsch

Richtlinie und Erklärung des Herstellers über elektromagnetische Emissionen und Verträglichkeit

Richtlinie und Erklärung des Herstellers über elektromagnetischen Emissionen

Der VPAP ist für die Verwendung in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung vorgesehen. Der Kunde bzw. Benutzer des VPAP sollte sicherstellen, dass das System in einer solchen Umgebung verwendet wird.

Emissionstest	Compliance	Elektromagnetische
		Umgebung – Richtlinie
HF-Emissionen CISPR11	Gruppe 1	Der VPAP verwendet für seine
		internen Funktionen ausschließlich HF-
		Energie. Deshalb sind die HF-
		Emissionen des Gerätes sehr niedrig.
		Die Wahrscheinlichkeit, dass sie
		Störungen in elektronischen Geräten
		in der Nähe auslösen, ist sehr gering.
HF-Emissionen CISPR 11	Klasse B	Der VPAP kann in allen Einrichtungen
		sowie zu Hause und in Einrichtungen
Harmonische Emissionen	Klasse A	verwendet werden, die direkt an das
IEC 61000-3-2		öffentliche Niederspannungsnetz
		angeschlossen sind, das private
Spannungsschwankungen/	Entspricht den	Haushalte versorgt.
Flicker Emissionen	Bestimmungen
IEC 61000-3-3

Medizinische elektrische Ausrüstung bedarf besonderer Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeitsanforderungen (EMV) und muss gemäß den EMV-Hinweisen in dieser Bedienungsanleitung installiert und in Betrieb genommen werden.

Warnungen: Der VPAP sollte nicht neben, auf oder unter anderer Ausrüstung in Betrieb genommen werden.

Sollte die Aufstellung neben oder auf anderen Geräten dennoch notwendig sein, muss sichergestellt werden, dass der VPAP in der beabsichtigten Aufstellungskonfiguration ordnungsgemäß funktioniert.

Die Verwendung von anderem als dem hier angegebenen Zubehör (z. B. Atemluftbefeuchter) wird nicht empfohlen. Dies kann zu verstärkten Emissionen bzw. zur reduzierten Verträglichkeit des VPAP führen.

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Technische Daten 91