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| A | l | l ’ E | s | t e r | o | / | I n t r o | d | u | z | i | o n | e | / | P | a | r | t | i | F | o | n | d a | m | e | n t a | l i | I t a l i a n o | 31 |
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ATTENZIONE
Per evitare il rischio di ustioni, folgorazione, incendio o lesioni personali:
1.In caso di utilizzo del dispositivo da parte di invalidi o adolescenti è necessaria un'attenta supervisione.
2.Usare il dispositivo solo per il fine previsto nelle modalità descritte in questa guida.
3.Non utilizzare mai il dispositivo nei seguenti casi:
a.Il cavo o la presa di alimentazione presentano segni di danneggiamento.
b.Il dispositivo non funziona correttamente.
c.Il dispositivo presenta segni di danneggiamento o ha subìto una caduta.
d.Il dispositivo è venuto a contatto con l'acqua.
In tal caso, consegnare il dispositivo ad un centro di assistenza Sunrise Medical per l'eventuale riparazione.
4.Tenere il cavo di alimentazione lontano dalle fonti di calore.
5.Non utilizzare il dispositivo in presenza di sintomi di sonnolenza o durante il sonno.
NOTA– Il modello 7305D non è equipaggiato di serie con la batteria ricaricabile; questa può essere acquistata separatamente e deve essere installata dal rivenditore Sunrise Medical. Il modello 7305P è equipaggiato con batteria interna ricaricabile e pertanto si presta all'applicazione di tutte le procedure descritte in questa guida.
PERICOLO
L'aspiratore DeVilbiss è un dispositivo di aspirazione progettato esclusivamente per la raccolta di fluidi non infiammabili nell'ambito di procedure mediche. L'uso improprio del dispositivo durante l'esecuzione di procedure mediche può causare lesioni o la morte. Per tutte le applicazioni mediche:
1.L'aspirazione deve essere effettuata in stretta conformità alle procedure indicate dal responsabile sanitario autorizzato.
2.Alcuni collegamenti o accessori possono risultare inadatti ai condotti forniti in dotazione. Tutti i collegamenti ed accessori devono essere testa- ti prima dell'uso al fine di verificarne l'accoppiamento appropriato.
USO ALL'ESTERO
Il modello 7305P è equipaggiato con un alimentatore a commutazione che consente di utilizzare il dispositivo con una vasta gamma di tensioni di alimentazione CA
NOTA– Prima dell'utilizzo, verificare l'adeguatezza del cavo di alimentazione.
INTRODUZIONE
L'aspiratore DeVilbiss è un dispositivo medico di aspirazione affidabile e portatile. Grazie alle dimensioni ridotte, al peso contenuto e all'alimentazione CC, l'aspiratore DeVilbiss è ideale per eseguire operazioni di aspirazione a domicilio o in trasferta utilizzando il cavo di alimentazione CC opzionale oppure la batteria ricaricabile. Due ampolle di raccolta opzionali consentono di scegliere tra il recipi- ente standard da 800 monouso e il recipiente riutilizzabile da 1200 ml. L'applicazione scrupolosa delle procedure di utilizzo e manutenzione fornite in questa guida consentirà di prolungare al massimo la durata del dispositivo.
PARTI FONDAMENTALI DELL'ASPIRATORE DEVILBISS SERIE 7305 (VEDI FIGURA) | 10 | 1 |
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Descrizione | Di serie sui modelli: | 2 | 3 |
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1 | Filtro antibatterico (non sterile) | Tutti i modelli |
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2 | Tubo di collegamento da 4" | Tutti i modelli | 9 |
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3 | Indicatore di depressione | Tutti i modelli | siliconen slang (interne |
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4 | Connettore per tubo | Tutti i modelli | diameter 8 mm). Gebruik |
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alleen gespecificeerde |
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5 | Manopola di regolazione depressione | Tutti i modelli |
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aansluitslangen voor ver- |
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6 | Ingresso tensione CC (lato) | Tutti i modelli |
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vanging. |
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7 | Interruttore di accensione | Tutti i modelli |
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8 | Tubo per paziente da 6' | Tutti i modelli |
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9 | Recipiente da 800cc con coperchio | Tutti i modelli | 0,25” x 6’ approvato dalla |
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| (interruttore a galleggiante incorporato nel coperchio) |
| FDA con accoppiatori per |
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| collegamento. Per la sosti- |
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10 | Raccordo a 90° | Tutti i modelli | 8 |
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| Adattatore alimentazione (non mostrato) | Tutti i modelli | tuzione, utilizzare solo |
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| tubi specifici per paziente. |
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| Batteria interna ricaricabile (non mostrato) | Serie 7305P |
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| Custodia per trasporto (non mostrato) | Serie 7305P |
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| 7 |
NOTA – Questo dispositivo risulta conforme agli standard di compatibilità elettromagnetica definiti nella |
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| dichiarazione di conformità allegata. |
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