Braun 9-Jul manual Veilig gebruik, Productbeschrijving, Gebruiksdoel, Werking, Opmerking

1. Veilig gebruik

Gevaar voor contaminatie van steriele goederen door ondichte steriele container!

Wanneer de steriele container wordt WAARSCHUWING gecombineerd met onderdelen van andere

fabrikanten, is de dichtheid van de steriele container en zijn efficiëntie als kiembarrière niet meer gegarandeerd.

¾Combineer alleen steriele container-producten van Aesculap met elkaar.

¾Controleer voor u dit product gebruikt of het correct werkt en in goede staat is.

¾Om beschadiging ten gevolge van een onoordeelkundige montage of foutief gebruik te vermijden en de garantie en aansprakelijkheid niet in het gedrang te brengen:

–Gebruik dit product enkel volgens deze gebruiksaanwijzing.

–Volg de veiligheidsinformatie en de onderhoudsinstructies.

–Gebruik geen beschadigde of defecte steriele containers. Vervang beschadigde onderdelen onmiddellijk door originele onderdelen.

–Wanneer er reparaties werden uitgevoerd aan delen van de steriele container die de kiemdichtheid beïnvloeden: Inspecteer de steriele container grondig voor het gebruik.

¾Zorg ervoor dat het onderhoud en de hantering van het product en de accessoires alleen gebeuren door personen die daartoe over de nodige opleiding, kennis en ervaring beschikken.

¾Bewaar de gebruiksaanwijzing op een plaats die toegankelijk is voor het personeel.

¾Volg de algemene richtlijnen en hygiënische principes voor het omgaan met gecontamineerde, te steriliseren en gesteriliseerde voorwerpen.

2. Productbeschrijving

2.1 Gebruiksdoel

Het steriele container-systeem van Aesculap is een herbruikbaar steriele barrière-systeem, dat de steriliteit van medische producten tot hun gebruik of tot hun vervaldatum bewaart. Hierin kunnen medische producten worden gesteriliseerd, bewaard en getransporteerd. Bovendien is het bruikbaar voor het retourtransport van medische producten na hun gebruik. Het steriele container-systeem van Aesculap is geschikt voor stoomsterilisatie.

Opmerking

Vraag raad aan uw Aesculap-vertegenwoordiger als u de Aesculap steriele containers voor andere sterilisatieprocédés wilt gebruiken.

2.2 Werking

Het Aesculap steriele container-systeem voldoet aan de vereisten van DIN 58953-9 en EN ISO 11607.

Steriele containers met geperforeerd deksel en gesloten kuip zijn gevalideerd voor sterilisatie in een sterilisator conform EN 285 met een:

• gefractioneerd vacuümprocédé

Steriele containers met geperforeerd deksel en geperforeerde kuip zijn ook geschikt voor stoomsterilisatie in een sterilisator conform EN 285 met een:

• gravitatieprocédé

Opmerking

De geschiktheid van het specifieke procédé moet door een validering ter plaatse worden aangetoond.

53